詹阳团队开始探索稳定操imToken官网控小胶质细胞的神经调控策略

来源：网络整理 2024-02-27

而以往的研究发现，常伴随着A毒性蛋白聚集这一现象，针对胶质细胞开展神经调控与探究内在调控机理的相关研究目前较少，想要特异性精准调控小胶质细胞并非易事，非光照区域的小胶质细胞没有变化，在清除大脑中A毒性蛋白的同时，发现刺激小胶质细胞可以增强它们的吞噬功能，揭示了小胶质细胞介导的两条独立吞噬路径，深入研究小胶质细胞吞噬能力增加的机制，又保护神经元突触，但对于靶向动态调控小胶质细胞是否可以影响A聚集及其同神经元之间的关联尚不明确，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所研究员詹阳团队在《神经元》发表最新研究成果，团队还将开发多种神经调控策略，去极化是一种非常重要的生理过程，研究团队运用光遗传手段激活小胶质细胞的同时，中国科学院院士、浙江大学教授段树民对该成果评价道，其主要功能是监测和清除有害物质。

通过在小鼠大脑的脑区中植入光纤，可靶向调控小胶质细胞，不仅可以清除阿尔兹海默病小鼠模型大脑中的A毒性蛋白。

在其他神经退行性疾病中进行尝试， 北京时间1月31日零时，论文通讯作者詹阳介绍，它可以影响许多细胞的功能和代谢， 历时五年 解决双刃剑难题 2019年，该研究建立了一种靶向小胶质细胞的神经调控方法，阿尔兹海默病（Alzheimers disease，光刺激小胶质细胞导致神经突触丢失同时， 小胶质细胞的调控方法有限，且不会发生神经突触被吞噬的现象，通过靶向调控小胶质细胞达到对相关神经退行性疾病的治疗效果，研究团队成功建立了一套在体外和体内特异性去极化激活小胶质细胞的方法。

就像双刃剑一样，抑制补体通路分子C1q，神经元和星形胶质细胞也不受到影响，是我们在研究过程中遇到的最大困难，小胶质细胞是大脑中枢神经系统中最主要的免疫细胞类型，在阿尔兹海默病患者的大脑中， 小胶质细胞作为大脑的免疫细胞。

稳定操控该类型细胞具有不确定性的困难， 不同时长的光刺激带来不同的激活效果，如细菌、病毒和死亡或受损的神经细胞。

加快清除阿尔兹海默病中的A毒性蛋白，发现小胶质细胞去极化可以促进脑实质中A毒性蛋白的清除，刺激时间越长， 对此， 新型神经调控策略助力阿尔兹海默病治疗 随着中国人口老龄化加剧，（来源：中国科学报 刁雯蕙） ，imToken下载，小胶质细胞在A毒性蛋白聚集中发挥作用。

他们发现。

光遗传调控针对小胶质细胞具有靶向性和特异性。

对其他有用的神经元造成损伤。

发现光遗传激活小胶质细胞可以导致光照区域的细胞数量、形态发生明显变化，小胶质细胞会包裹更多的神经突触，有助于对阿尔兹海默病病理机制的理解和治疗策略开发。

然而，但同时也会增强对神经突触的消除， 另一方面。

在深入探究光遗传调控的机制研究中，且与神经突触形成了更紧密的关联，下一步，团队创新性地提出了神经保护策略，研究团队开发了一种神经调控策略，通过光遗传手段激活小胶质细胞不仅可以有效促进脑中A毒性蛋白的清除， 光调控大脑卫士 清除AD毒性蛋白 免疫细胞作为防止病毒、细菌等病原体入侵人体的卫士，为神经退行性疾病中的毒性蛋白聚集治疗提供了新思路和新策略，同时，并实现阿尔兹海默病相关病理蛋白的清除，也避免了其他有用神经元受到损伤，如何即清除有毒的A蛋白，论文第一作者、中国科学院大学博士生吕泽中解释道。

靶向清除A毒性蛋白是极具前景的阿尔兹海默病药物研发策略， 在阿尔兹海默病患者的大脑中。

在阿尔兹海默病小鼠模型中，这是神经细胞兴奋时的一种电位变化， 在神经细胞中，詹阳团队开始探索稳定操控小胶质细胞的神经调控策略，詹阳说道，传统的神经调控方法大多针对神经元进行操作，是免疫系统中不可或缺的组成部分，去极化会导致神经元动作电位的产生，该研究给出了一种神经保护新策略的可能， 光遗传激活小胶质细胞增强阿尔茨海默病小鼠模型脑中的A清 除 研究团队供图 詹阳（右）与吕泽中（左）一起观察实验样本 深圳先进院脑所供图 另一方面， 研究团队在探究机理时发现，AD）和其他失智症患者人群不断增大，通过多策略联合的方式，常伴随有毒性的淀粉样蛋白（A）的聚集，研究团队在小鼠模型实验中证明，研究团队将围绕光刺激小胶质细胞，提示小胶质细胞通过C1q介导神经突触丢失， 詹阳介绍，该研究给出一种光遗传调控小胶质细胞的有效刺激方法，而补体通路分子C1q升高， 研究团队合影 深圳先进院脑所供 图 基于此，分别作用于毒性蛋白和神经突触，imToken，在此过程中，研究团队首先通过光遗传手段激活小胶质细胞。